Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Helle Ottesen Wigman |
Oprettet den | |
Oprettet af | Auto |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
Acetylkolinreceptorantistof, ARab
Analysenummer
4
Analysekomponent
Antistof (IgG) mod acetylkolinreceptoren
IUPAC kode
NPU18343
Indikation
Diagnostik af myasthenia gravis (MG), både generaliseret og okulær. Kan endvidere ses ved medikamentelt induceret (fx D-penicillamin) MG.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum.
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
Indleveringsfrister
Udføres 1x ugentligt
Tlf. ved forespørgsler
(6541) 1745
Tolkning
Positiv hos >85% af patienter med generaliseret MG og i 55-70% af patienter med okulær MG.
Resultater < 0,25 nmol/l svares som negative; værdier fra 0,25-0,40 nmol/l svares som tvivlsomt positive; værdier > 0,40 nmol/l svares positive.Resultater >122 nmol/l afgives som sådan.
Referenceinterval
< 0,25 nmol/l
Måleområde
0,2 nmol/l
Referencer
Ferrero B et al. Clin Chem 43(5): 824-31, 1997
Husain AM, Massey JM, Howard JF, Sanders DB. Acetylcholine receptor antibody measurements in acquired myasthenia gravis. Diagnostic sensitivity and predictive value for thymoma. Ann N Y Acad Sci 1998;841:471-4
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).